★ https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%AD%E3%83%A3%E3%83%83%E3%82%B9%E3%83%AB%E3%83%9E%E3%83%B3%E7%97%85
キャッスルマン病（キャッスルマンびょう、英: Castleman's disease）は、非常に稀なリンパ増殖性疾患である。
1956年にアメリカの病理医・キャッスルマン（Castleman）医師が初めて原因不明の病気として報告したことから、キャッスルマン病と名付けられた。
概要
病態である腫大したリンパ節からインターロイキン（IL-6）というサイトカインが過剰に生成される。それらが健常な血球と結び付き、異常な免疫血球に変化。正常な細胞を攻撃することで生体内で様々な炎症を引き起こす。
日本では1500人程度しか患者が報告されていない。現在アクテムラなどの分子標的治療薬の有効性が認められている。
症状
慢性的なリンパ節腫大。血液検査においては、CRP上昇、免疫グロブリン上昇などが顕著に見られる。 その他に貧血、発熱、食欲不振、体重減少、発疹などが報告されているが症状には個人差がある。
検査
血液検査とリンパ節の一部摘出による組織検査が主。
診断
造血系の病理は病理部が担当しない大学が多く、血液内科での診察が主となる場合が多い。
症状が様々で個人差も大きいため、正確な診断や治療に至らず、診断までに数年を要するケースが目立つ。
正常な血球が変化し、充分な栄養を運べなくなる為、体重が減少。栄養失調同様の状態となる。
アトピー性皮膚炎と同様の症状の発疹が出る。また、リンパ球浸潤性痒疹も出る。
激しい寝汗で枕等がひどく濡れる症状もあり、血液検査結果やそれらの症状から白血病や骨髄腫などと混同されることも多く、生体病理検査による鑑別が不可避である。
原因
はっきりとした原因は現在特定されていない。
治療
1つのリンパ節が腫れるHV/限局型と複数のリンパ節が腫れるPC・MCD/多発型に分けられ、前者の場合、その部位の切除で治療するとされる。後者の場合、現代医学で治療方法は解明されていないが、ステロイド系抗炎症薬や免疫抑制剤を用いて、対症療法で症状を抑えていく。
治療薬として、治験後2008年にアクテムラが世界初の薬として中外製薬から発表されているが、その投与治療は副作用報告や使用成績調査が随時更新されている。
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★ https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20171113-00000081-asahi-soci
キャッスルマン病、指定難病に追加へ 厚労省検討委
11/13(月) 20:37配信
吉崎和幸・阪大名誉教授（中央）と患者会が会見を開いた＝東京・霞が関の厚労省
厚生労働省の検討委員会は１３日、難病医療法に基づき来年度から医療費が助成される指定難病の第４次実施分に、特発性多中心性キャッスルマン病を追加する方針を決めた。
検討委は９月以降、研究班や関係学会から出された６１疾患が指定難病の要件を満たしているか検討してきた。２０１５年１月に助成が始まった指定難病はこれで計３３１疾患となり、計約１００万人が対象になる。
キャッスルマン病は、全身のだるさや発熱、貧血など、様々な症状に悩まされる原因不明の病気で、国内の患者数は推計１５００人。患者会の福島かおり代表は東京都内で会見し、「治療費の負担が大きく、治療できない人は多い。指定難病になることで安心して治療を受けられる」と話した。
この病気の研究班は、大阪大の吉崎和幸特任教授（７３）らが２年前に立ち上げた。吉崎さんは１９８０年代に病気の原因分子を特定し、阪大がこの分子の働きを抑える薬の開発に貢献してきた。ただ現状では薬で症状を抑えることしかできない。吉崎さんは「根本的な原因を解明して根治治療を目指したい」と話す。
この日、Ａ２０ハプロ不全症や関節型若年性特発性関節炎など５疾患についても、すでに指定難病となっている疾病に統合することにした。残りの疾患は来年度以降に検討する。
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● 症状からして、いかにもウイルス感染を思わせます。どうせ誰も直せないなら、
タウリン180㎎x3/日とビタミンD400単位x3/日 を試してみてはどうでしょう？
超簡単な治療法です。試さない理由はないでしょう。善は急げ。
キャッスルマン病（キャッスルマンびょう、英: Castleman's disease）は、非常に稀なリンパ増殖性疾患である。
1956年にアメリカの病理医・キャッスルマン（Castleman）医師が初めて原因不明の病気として報告したことから、キャッスルマン病と名付けられた。
概要
病態である腫大したリンパ節からインターロイキン（IL-6）というサイトカインが過剰に生成される。それらが健常な血球と結び付き、異常な免疫血球に変化。正常な細胞を攻撃することで生体内で様々な炎症を引き起こす。
日本では1500人程度しか患者が報告されていない。現在アクテムラなどの分子標的治療薬の有効性が認められている。
症状
慢性的なリンパ節腫大。血液検査においては、CRP上昇、免疫グロブリン上昇などが顕著に見られる。 その他に貧血、発熱、食欲不振、体重減少、発疹などが報告されているが症状には個人差がある。
検査
血液検査とリンパ節の一部摘出による組織検査が主。
診断
造血系の病理は病理部が担当しない大学が多く、血液内科での診察が主となる場合が多い。
症状が様々で個人差も大きいため、正確な診断や治療に至らず、診断までに数年を要するケースが目立つ。
正常な血球が変化し、充分な栄養を運べなくなる為、体重が減少。栄養失調同様の状態となる。
アトピー性皮膚炎と同様の症状の発疹が出る。また、リンパ球浸潤性痒疹も出る。
激しい寝汗で枕等がひどく濡れる症状もあり、血液検査結果やそれらの症状から白血病や骨髄腫などと混同されることも多く、生体病理検査による鑑別が不可避である。
原因
はっきりとした原因は現在特定されていない。
治療
1つのリンパ節が腫れるHV/限局型と複数のリンパ節が腫れるPC・MCD/多発型に分けられ、前者の場合、その部位の切除で治療するとされる。後者の場合、現代医学で治療方法は解明されていないが、ステロイド系抗炎症薬や免疫抑制剤を用いて、対症療法で症状を抑えていく。
治療薬として、治験後2008年にアクテムラが世界初の薬として中外製薬から発表されているが、その投与治療は副作用報告や使用成績調査が随時更新されている。
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キャッスルマン病、指定難病に追加へ 厚労省検討委
11/13(月) 20:37配信
吉崎和幸・阪大名誉教授（中央）と患者会が会見を開いた＝東京・霞が関の厚労省
厚生労働省の検討委員会は１３日、難病医療法に基づき来年度から医療費が助成される指定難病の第４次実施分に、特発性多中心性キャッスルマン病を追加する方針を決めた。
検討委は９月以降、研究班や関係学会から出された６１疾患が指定難病の要件を満たしているか検討してきた。２０１５年１月に助成が始まった指定難病はこれで計３３１疾患となり、計約１００万人が対象になる。
キャッスルマン病は、全身のだるさや発熱、貧血など、様々な症状に悩まされる原因不明の病気で、国内の患者数は推計１５００人。患者会の福島かおり代表は東京都内で会見し、「治療費の負担が大きく、治療できない人は多い。指定難病になることで安心して治療を受けられる」と話した。
この病気の研究班は、大阪大の吉崎和幸特任教授（７３）らが２年前に立ち上げた。吉崎さんは１９８０年代に病気の原因分子を特定し、阪大がこの分子の働きを抑える薬の開発に貢献してきた。ただ現状では薬で症状を抑えることしかできない。吉崎さんは「根本的な原因を解明して根治治療を目指したい」と話す。
この日、Ａ２０ハプロ不全症や関節型若年性特発性関節炎など５疾患についても、すでに指定難病となっている疾病に統合することにした。残りの疾患は来年度以降に検討する。
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● 症状からして、いかにもウイルス感染を思わせます。どうせ誰も直せないなら、
タウリン180㎎x3/日とビタミンD400単位x3/日 を試してみてはどうでしょう？
超簡単な治療法です。試さない理由はないでしょう。善は急げ。